Хитозан при панкреатите


Средство "хитопан" и способ лечения хронического панкреатита и гепатита в

 

Изобретение относится к области создания средств растительного происхождения для лечения хронического панкреатита и гепатита В. Средство для лечения хронического панкреатита и гепатита В выполнено в таблетированной форме и содержит в качестве действующих веществ измельченные семена льна посевного, траву солянки холмовой, траву датиски коноплевой, корни цикория обыкновенного, хитозан и вспомогательные вещества - микрокристаллическую целлюлозу, поливинилпирролидон и аэросил, взятые при определенном соотношении компонентов. Способ лечения хронического панкреатита и гепатита В состоит в том, что пациенту вводят предложенное средство в количестве 500 мг 3 раза в день перед едой в течение 2-4 недель, запивая 50 мл обезжиренного кефира. Предложенное средство обладает бактериостатическим, обволакивающим, регенерирующим, противовоспалительным, антиоксидантным и иммуностимулирующим действием. Лечение предложенным способом показывает высокую эффективность лечения и благоприятный прогноз. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается создания средств растительного происхождения для лечения хронического панкреатита и гепатита В.

Известно использование для лечения этих заболеваний поливитаминов, иммуномодуляторов, ферментных препаратов и т.д. (Соколов С.Я. и др., Лекарственные растения. Справочник, М., 1984). Использование ферментных и противовоспалительных препаратов довольно часто приводит к развитию резистентности к препаратам. Однако, при использовании иммуностимулирующих препаратов терапевтическая эффективность их направлена на повышение резистентности организма, больного панкреатитом, и практически не влияет на восстановление бета-клеток поджелудочной железы и не устраняет явления гиперферментемии, которые способствуют хронизации процесса (Фитоэргономика, под ред. А.М.Гродзинского, Киев, 1989).

Задачей изобретения является повышение эффективности терапии за счет патогенетического подбора средств лечения, расширение ассортимента лекарственных средств растительного происхождения для лечения воспалительных заболеваний поджелудочной железы и гепатита В.

Задача достигается использованием фитокомпозиции из отечественного растительного сырья, содержащей значительное количество природных соединений - полисахаридов.

Предложена группа изобретений, объединенная единым изобретательским замыслом.

Для достижения поставленной цели предложено средство растительного происхождения для лечения хронического панкреатита и гепатита В, выполненное в таблетированной форме, где в качестве действующих веществ оно содержит измельченные семена льна посевного, траву солянки холмовой; траву датиски коноплевой, корни цикория обыкновенного и хитозан, а в качестве вспомогательных веществ - микрокристаллическую целлюлозу, поливинилпирролидон и аэросил при следующем соотношении компонентов, мас.%:

семена льна посевного 10

трава солянки холмовой 20

трава датиски коноплевой 15

корни цикория обыкновенного 20

хитозан 5

микрокристаллическая целлюлоза 28,6

поливинилпирролидон 0,4

аэросил 0,1

Кроме того, предложен способ лечения хронического панкреатита и гепатита типа В, заключающийся в том, что пациенту вводят вышеуказанное средство в количестве 500 мг 3 раза в день перед едой в течение 2-4 недель, запивая 50 мл обезжиренного кефира.

Средство названо "Хитопан".

Лекарственные растения, используемые в изобретении:

Цикорий обыкновенный - содержит до 40% углевода инулина, растворимого в горячей воде, горький гликозид интибин, белковые вещества, сахара, смолу, которые усиливают процессы пищеварения, регулируют обмен веществ, успокаивают нервную систему, обладают противовоспалительным, обезболивающим, гиполипидемическим и противомикробным действием.

Лен посевной - однолетнее техническое и лекарственное растение семейства льновых. Семена содержат до 48% жирного масла, белковые вещества, углеводы, слизи, витамин А, органические кислоты и ферменты. В состав жирного масла входят глицериды линолевой, линоленовой, олеиновой, пальмитиновой и стеариновой кислот. Семенная кожура содержит линокорфеин, линоцинамарин, гликозид линамарин, которые оказывают обволакивающее, мягчительное, противовоспалительное действие и регулируют секреторную и моторную функцию поджелудочной железы и кишечника.

Датиска коноплевая - многолетнее травянистое семейства датисковых. Основные действующие вещества - 14 флавоноидов, главный из которых - датисцин-3-рутинозид-3,5,7,2-тетрагидроксифлавон. В медицинской практике используется сумма флавоноидов под названием датискан в качестве желчегонного, спазмолитического средства при холециститах, гипоацидном гастрите и язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

Солянка холмовая - действующими веществами солянки являются бетаины, алкалоиды, фенол-дикарбоновые кислоты и стериновые гликозиды, а также сапонины, каротиноиды, флавоноиды, токоферолы, кремнийорганические соединения, жирные кислоты и др. Установлено, что водно-спиртовые и водные экстракты солянки холмовой обладают выраженным гепатозащитным действием на паренхиму печени, препятствует некрозогенному влиянию различных ядов, в том числе и алкоголя, стабилизирует мембрану липосом и содержание гликогена, повышают активность ферментов митохондрий. Важной особенностью растения является высокая антирадикальная активность, повышение каталитической способности цитохрома Р-450 и повышение регенерации паренхимы печени.

Препараты солянки также способствуют нормализации уровня холестерина в крови и желчи, сахара в крови; снимают алкогольную интоксикацию и похмельный синдром.

Хитозан водорастворимый - водорастворимый низкомолекулярный пищевой хитозан, получаемый из панциря дальневосточного краба по технологии, разработанной ЗАО "Биопрогресс" (г. Щелково, Московской области). Это аминополисахарид естественного происхождения, полученный путем ацетилирования хитина панциря краба. Хитозан обладает способностью образовывать комплексы как с электрофильными, так и нуклеофильными агентами, и на этом принципе основано его детоксицирующее свойство, а также способность связывать жирные и желчные кислоты и выводить их из организма. Присутствие хитозана в "Хитопане" оказывает пролонгирующее действие и усиливает лечебный эффект благодаря бактериостатическому, обволакивающему, вяжущему, противовирусному, регенерирующему, противовоспалительному и антиоксидантному эффекту.

Для приготовления таблетки весом 0,5 г используют измельченные травы в количестве: семена льна посевного 0,05 г, траву солянки холмовой 0,1 г, траву датиски коноплевой 0,075 г, корни цикория обыкновенного 0,1 г. Далее добавляют хитозан в количстве 0,025 г и наполнитель для таблетирования - микрокристаллическую целлюлозу 0,143 г, поливинилпирролидон 0,002 г и аэросил 0,005 г.

Таблетки назначают по 1 шт 3 раза в день перед едой, запивая обезжиренным кефиром. Курс лечения составляет 2-4 недели.

Предложенный метод лечения позволяет эффективно воздействовать на патогенез заболевания, устранить патологические симптомы болезни, нивелировать гиперферментемию и увеличить ремиссию заболевания. Он возможен для консервативного, амбулаторного лечения широкого круга больных, а также применим для лечения сопутствующих хронических заболеваний (холангит, дуоденит, холецистит, цирроз печени, ангиохолит, желчно-каменная болезнь и пр.). Метод прост и экономичен в применении.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами:

Пример 1. Больная С.,33 лет, жительница г. Долгопрудного Московской области. Работает маляром. Болеет панкреатитом с 1999 г. Лечилась в стационаре районной больницы и в отделении гастроэнтерологии МОНИКИ, где проводилась терапия витаминами, панкреатином, капельницы с гемодезом и реополиглюкином. Однако улучшение состояния было в течение 3 месяцев. В сентябре 2001 г. отметила появление опоясывающих болей, горечи во рту по утрам, слабость. Была госпитализирована в районную больницу по месту жительства, где получала гемодез, эссенциале, поливитамины. Обратилась на консультацию 22.11.2002 г. с жалобами на слабость, бледность кожных покровов, адинамию. В крови - билирубин общий - 77,2 ммоль/л, прямой - 37,0 ммоль/л, непрямой - 20,1 ммоль/л, активность ACT - 93,0 ед/л; АЛТ - 119 ед/л.

Назначена схема лечения в течение 2 месяцев (прием "Хитопана" по 1 таблетке 3 раза в день во время приема пищи, запивая обезжиренным кефиром). При повторном осмотре - жалобы на незначительные боли в правом подреберье сохраняются. Бледность кожных покровов и слизистых оболочек, слабость, желтизна склер исчезли. Биохимические показатели крови: билирубин общий - 27,0 ммоль/л, связанный - 14 ммоль/л, уровень АЛТ - 36 ед/л, ACT - 41 ед/л. Находилась в течение 6 месяцев на динамическом наблюдении. Состояние не ухудшилось.

Пример 2. Больная И., 47 лет. Жительница Москвы, болеет хроническим панкреатитом около 3 лет, проходила курс в гепатологическом центре. Лечилась в терапевтическом отделении больницы №15 в течение 1,5 месяцев, улучшения не было. При обращении 24.01.02 г. жаловалась на тошноту, горечь по утрам во рту, слабость, увеличение размеров печени на 6,5 см ниже края реберной дуги; на УЗИ - диффузные изменения печени и поджелудочной железы. Было проведено обследование (см. табл.1).

Больной был назначен "Хитопан" по 1 таблетке утром, в обед и вечером перед едой, запивая обезжиренным кефиром. Курс терапии составлял около 1,5 месяца. Переносимость лечения была хорошей. Никаких осложнений от проводимой терапии не отмечено. Больная находится на поддерживающей терапии, которая проводится осенью в течение 2 недель. Согласно представленным лабораторным данным, у больной И. в процессе лечения была отмечена коррекция биохимических и клинических показателей, что указывает на высокую эффективность лечения и благоприятный прогноз.

Пример 3. Больной А., 41 лет, житель г. Королева Московской области. Направлен на консультацию из поликлиники в связи с недостаточной эффективностью проводимой терапии. Болеет около 4 лет гепатитом В. Лечился в отделении гастроэнтерологии МОНИКИ, городской больнице г. Королева, где проводилось лечение панкреатин эссенциале, холензим, поливитамины, диета и др. Результаты лабораторных исследований (см. табл.2).

Больной А. Получал в течение 4 месяцев заявляемый метод лечения (прием "Хитопана" по 1 таблетке 3 раза в день перед едой, запивая 1% кефиром). Переносимость была хорошей. Биохимические показатели и общее состояние больного (исчезла тошнота, горечь во рту, периодические боли в правом подреберье) улучшились. Лечение продолжается. Больной находится на динамическом амбулаторном наблюдении.

На основании клинических истытаний можно сделать вывод:

Лечебный эффект усиливается благодаря бактериостатическому, обволакивающему, регенерирующему, иммуностимулирующему, противовоспалительному и антиоксидантному действию средства.

Показания к применению: хронические заболевания печени, поджелудочной железы, ожирение, сахарный диабет.

Противопоказания: индивидуальная непереносимость.

1. Средство для лечения хронического панкреатита и гепатита В, характеризующееся тем, что оно выполнено в таблетированной форме и содержит в качестве действующих веществ измельченные семена льна посевного, траву солянки холмовой, траву датиски коноплевой, корни цикория обыкновенного, хитозан и вспомогательные вещества - микрокристаллическую целлюлозу, поливинилпирролидон и аэросил при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Семена льна посевного 10

Трава солянки холмовой 20

Трава датиски коноплевой 15

Корни цикория обыкновенного 20

Хитозан 5

Микрокристаллическая целлюлоза 28,6

Поливинилпирролидон 0,4

Аэросил 0,1

2. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно выполнено в виде таблетки весом 0,5 г.

3. Способ лечения хронического панкреатита и гепатита В, характеризующийся тем, что пациенту вводят средство по п.1 в количестве 500 мг 3 раза в день перед едой в течение 2-4 недель, запивая 50 мл обезжиренного кефира.

www.findpatent.ru

Применение хитозана и его производительных в лечении деструктивной формы панкреатита

1. Адсорбенты, их получение, свойства и применение // Труды У-го Всесоюзного совещания по адсорбентам / Под ред. М.М. Дубинина, Т.Г. Плаченова. М.: Наука, 1985. - 158 с.

2. Аруин Л.И., Капуллер Л.Л., Исаков В.А. Морфологическая диагностика болезней желудка и кишечника. М.: Триада - X, 1998. -483 с.

3. Байкова 3.3., Северовский Л.Е., Липницкий Е.М. Диагностика волемических нарушений при остром панкреатите // Хирургия. 1975, №11. - С.109-113.

4. Банин В.В. Роль сосудистого эндотелия в патогенезе синдрома эндогенной интоксикации // Эндогенные интоксикации: Тез. междунар. симп. СПб., 1994. - С.10-12.

5. Бебуришвили А.Г., Гольдбрайх В.А., Ивлев В.А. и др. Диагностика и лечение острого панкреатита // Анн. хир. гепатол. 2000. №1.- С. 65-70.

6. Бебуришивили А.Г., Михин Р.В., Спиридонов Е.Г. Клиническая эффективность сандостатина и октреотида в хирургической панкреатологии // Хирургия. 2002. № 10. - С.50-52.

7. Белов В.А., Шестопалов А.Е. Применение энтеросорбции в комплексном лечении гнойных перитонитов // Новые средства и сферы применения сорбционных методов детоксикации организма: Тез. докл.- Днепропетровск. 1985. - С. 152-153.

8. Беляков Н.А., Королькова С.В. Адсорбенты. Каталог-справочник. — СПб: СПбМАПО, 1997. 80 с.

9. Беляков Н.А., Соломенников А.В., Журавлёва И.Н., Соломенникова Л.О. Энтеросорбция механизм лечебного действия // Эфферентная терапия. - 1997.- №2.- С.20-25.

10. Ю.Большаков И.Н. Клеточный, ионный и газовый состав крови при перитоните в условиях применения сорбентов на жидких матрицах //Гомеостаз и инфекционный процесс: Матер.2 Всерос. науч. конф.-Саратов, 1998.- С. 13.

11. П.Большаков И.Н. Комбинированное применение энтеросорбции и корпорального лаважа брюшной полости при разлитом перитоните // Гомеостаз и инфекционный процесс: Матер. 2 Всерос. науч. конф. -Саратов, 1998. С. 14.

12. Большаков И.Н. Эффект дехолестеринизации токсичной плазмы при использовании полимиксиновых сорбентов // Гомеостаз и инфекционный процесс: Матер. 2 Всерос. науч. конф. Саратов, 1998. -С.14.

13. Болыпаков И.Н., Федякина С.П., Чуян Е.В. Применение хитозана в лечении воспалительного спаечного процесса в брюшной полости // Сиб. мед. обозрение. 2002. - №2. - С.36-44.

14. Брискин Б.С., Яровая Г.А., Савченко З.И., Рыбаков Г.С. и др. Принципы лечения панкреатита //Хирургия. 2001. - №7. - С.21-24.

15. Буянов В.А. Эндотоксикация при остром панкреатите и методы ее коррекции: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ярославль, 1988. - 24 с.

16. Ватазин АВ., Юновидова Л.И., Чумина З.Н. Некоторые механизмы лечебного действия обменного плазмафереза // Актуальные вопросыэкстракорпоральной детоксикации организма: Респ. сб. науч. тр. М., 1987.- С.9-12.

17. Вашетко Р.В., Толстой А.Д., Курыгин А.А. и др. Острый панкреатит и травмы поджелудочной железы: Руководство для врачей. СПб., 2000. -320 с.

18. Веннггейн С.Г., Масик A.M., Жулкович И.В. Пищевые волокна -природные многоцелевые энтеросорбенты // Пленум правления республиканского научного общества терапевтов УССР: Тез. докл. -Киев, 1989. -С.109-110.

19. Винник Ю.С. Острый панкреатит: патогенез, клиника, лечение. Автореф. . докт. мед. наук. Красноярск, 2000. - 56 с.

20. Винник Ю.С. Применение электрохимических методов при остром панкреатите. М.: Растр, 2000. - 156 с.

21. Винник Ю.С., Гульман М.И., Попов В.О. Острый панкреатит; вопросы патогенеза, клиники, лечения. Красноярск-Зеленогорск, 1997. - 208с.

22. Винник Ю.С., Черданцев Д.В., Вахрунин А.А. и др. Коррекция эндотоксикоза у больных с деструктивным панкреатитом // Проблемы клинической лимфологии и эндоэкологии: 1-ая Рос. конф. с междунар. участием. -М. Сочи, 1997. - С.96.

23. Винник Ю.С., Черданцев Д.В., Вахрунин А.А. и др. Применение биологически активных дренажей в лечении панкреонекроза // Проблемы клинической лимфологии и эндоэкологии: 1-ая Рос. конф. с междунар. участием. М. - Сочи, 1997. - С.97.

24. Виноградов Л.М., Цупров Н.В., Поталков Ю.М. Применение энтеросорбции как лечебного фактора при остром панкреатите // Новые средства и сферы применения сорбционных методов детоксикации организма: Тез. докл. Днепропетровск, 1985. - С. 161-162.

25. Вирченко С.Б., Повжиткова М.С., Лысенко М.К., Кожекова Т.Н. Адсорбция пепсина желудочного сока активированным углем // Физиол. журн. 1986. - Т.32, №3. - С.293-297.

26. Вискунов В.Г. Панкреонекрозы: Автореф. . докт. мед. наук. -Новосибирск, 1996. -45с.

27. Владимиров В.Г. Патогенетические принципы комплексного лечения острого панкреатита: Дис. докт. мед. наук. М., 1984. - 312с.

28. Воробьев А.И., Городецкий В.М., Бриллиант М.Д. Плазмаферез в клинической практике // Терапевт, архив. 1984. - №6. - С.3-9.

29. Гайдаш А. А. Выживаемость нефрэктомированных крыс в условиях применения цеолитового энтеросорбента // Вестн. науч. достижений. -1996.-№7.-С.З-5.

30. Гальперин Э. И., Докучаев К. В., Погосян Г. С. и др. Панкрео- и парапанкреонекроз: когда оперировать и что делать? // IX Всероссийский съезд хирургов: Матер, съезда. Волгоград, 2000. -С.31

31. Гельфанд Б.Р., Филимонов М.И., Юсуфов О.Г. и др. Энтеросорбция при синдроме кишечной недостаточности. // Анестезиол. и реаниматол. -1997.-№3.-С.34-36.

32. Гланц С. Медико-биологическая статистика: Пер. с англ.- М.: Практика, 1999. 460с.

33. Головаха JI.M., Виноградов JI.M., Минаев В.П. Варианты сорбционных методов детоксикации в лечении сепсиса // Сорбенты медицинского назначения и механизмы их лечебного действия: Тез. докл. Донецк, 1988. - С.76-77.

34. Гольдина Б.Г., Гуткин B.C. Репаративные процессы и осложнения при применении новой хирургической техники.- М.: Медицина, 1969. — 230с.

35. Горчаков В.Д., Сергиенко В.И., Владимиров В.Г. Селективные гемосорбенты. М.: Медицина, 1989. - 224с.

36. Горяйнов Г.И., Горяйнов АГ. Результаты сравнительного исследования ряда природных сорбентов // Производство и применение хитина и хитозана: Тез. IV Всерос. конф. М., 1995. - СЛ 59-161.

37. Д еден ко И.К., Захараш М.П., Сафиенко Г.И. и др. Влияние гемосорбции на активность естественных антиоксидантных ферментов при остром панкреатите // Вестн. хирургии. №4. - 1990. - С.85-88.

38. Дорохин К.М., Спас В.В. Патофизиологические аспекты синдрома эндогенной интоксикации //Анестезиол. и реаниматол. 1994. - №1; — С.56-60.

39. Дьяченко П.К., Желваков Н.М. Эндотоксикоз в хирургии / Вестн. хирургии. 1987. - №7. - С.129-135.

40. Ерюхин И.А., Насонкин О.С., Лебедев В.Ф. Эндотоксикоз как проблема клинической хирургии // Вестн. хирургии. 1989. - №3.- С.З-7.

41. Жоголев К.Д., Никитин В.Ю., Цыган В.Н., Егоров В.Н. Разработка и изучение некоторых лекарственных форм препаратов на основе хитозана // Производство и применение хитина и хитозана: Тез. IV Всерос. конф. М., 2001 .- С.163-167.

42. Журавлев А.Г. Сорбционные способы детоксикации при панкреонекрозе: Дис. . канд. мед. наук. М., 1988. - 146 с.

43. Ивашкевич Г.А., Вуив Г.П., Химка А.С. Исследование некоторых компонентов кининовой системы при острых гнойных перитонитах // Вестн. хирургии. 1976. - №4. - С. 14-18.

44. Измайлова В .Я., Ребиндер П. А. Структурообразование в белковых системах. М.: Медицина, 1974. - 320 с.

45. Касымов Ш.З., Герасимов Н.М., Батыров Д.Ш. Влияние плазмафереза на содержание гистамина и серотонина крови больных с острым панкреатитом // Вестн. хирургии. 1988. - №4. - С. 110-112.

46. Кижватов С.О. Плазмаферез в комплексном лечении острого панкреатита: Автореф. .дис. . канд. мед. наук. Барнаул., 1989. -2Ос.

47. Клиническая оценка лабораторных тестов / Под ред. Н.У. Тица. М.: Медицина, 1989. - 114 е.

48. Комаров Б.Д., Шиманко И.И., Лужников В.А. Дренирование грудного лимфатического протока при острых токсикозах // Сов. мед. 1975. -№3. - С.8-11.

49. Кондратов В.Ф., Черкасов В.В. Сочетание плазмофереза и гипербарической оксигенации при деструктивных формах острого панкреатита // Актуальные вопросы экстракорпоральной детоксикации организма. М.: Медицина, 1987. - 120 с.

50. Костюченко А.Л., Филин В.И. Неотложная панкреатология. СПб., 2000.-476 с.

51. Куклин Е.Ю. Энтеросорбция хитозаном при острой почечной недостаточности: Дис. канд. мед. наук. Красноярск, 2002.- 182 с.

52. Лаптев В.В., Багаутдинов Г.М., Газиев P.M. Гемосорбция в комплексном лечении больных деструктивным панкреатитом // Хирургия. 1985. - №8. - С.30-33.

53. Лебедев Н.Н., Черкезова-Кинова Е.Р. Патофизиология пищеварительной системы при экспериментальном панкреатите. — М.: Медицина, 1979. 200 с.

54. Лисецкий В.А., Кабан А.П. Сорбционные методы детоксикации при лечении онкологических больных // Сорбенты медицинского назначения и механизмы их лечебного действия: Тез. докл. Донецк., 1988. -С.130-131.

55. Лопаткин Н. А., Лопухин Ю. М. Эфферентные методы в медицине (Теоретические и клинические аспекты экстракорпоральных методов лечения). М.: Медицина, 1989. - 352 с.

56. Лопаткин Н.А., Лопухин Ю.М. Сорбционные методы детоксикации. -М.: Медицина, 1989. 137 с.59^ Лопухин Ю.М. Экспериментальная хирургия. М.: Медицина, 1971. — 344 с.

57. Лопухин Ю.М., Молоденков М.Н. Гемосорбция. 2-е изд. - М.: Медицина, 1985. - 316 с.

58. Максимов В.И., Виха Г.И., Полетаева О.А., и др. Хитодекстрин-биологически активный препарат // Производство и применение хитина и хитозана: Тез. 6 Всерос. конф. М., 1995. - С.44-46.

59. Малахова М. Я., Метод регистрации эндогенной интоксикации. -СПб.: СПбМАПО, 1995. 34 с.

60. Малиновский Н.А., Агафонов Н.П., Решетников Е.А., Башилов В.П. Лечение острого деструктивного алиментарного панкреатита // Хирургия. 2000. - №1. - С.4-7.

61. Матвеев Д.В. Коррекция нарушений метаболизма при перитоните: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1990. - 20 с.

62. Маят B.C., Атанов Ю.П., Буромская Г.А. Нерешенные вопросы лечения панкреонекроза // Хирургия. 1983. - №10. - С.5-11.

63. Молитвословов А.Б., Кадощук Ю.Т., Гаес М.В. Современные принципы консервативного лечения острого панкреатита // Хирургия. -1994. №6. - С.38-41.

64. Насибов С.М. Интерполимерные комплеклексы хитозана с сульфополисахаридами и аффинные сорбенты на их основе: Дис. . канд. хим. наук. М., 1990. - 192 с.

65. Никулин В.В., Фридман Л.М., Жданов А.А. Гемосорбция у больных острым панкреатитом // Актуальные вопросы хирургической гастроэнтерологии. Курск, 1987. - С. 143-144.

66. Патогенез и принципы хирургического лечения распространенных форм панкреонекроза // С.А.Шалимов, М.Е. Нечитайло, А.И. Панков и др. / Клин, хирургия. 1992. - №11. - С.63-67.

67. Пинегин Б.В., Мальцев В.Н., Коршунов В.М. Дисбактериоз кишечника. М.: Медицина, 1984. - 123 с.

68. Подготовка и проведение эфферентных методов лечения / Под ред. Ю.М. Лопухина // Эфферентная терапия. -1996.-№4.-C.3-35.

69. Роговин З.А. Химия целлюлозы. М.: Химия, 1972. - 519с.

70. Роговина С.З., Акопова Т А., Зеленецкий С.Н. Изучение экструзионного размола хитозана // Производство и применение хитина и хитозана: Тез. IV Всерос. конф. М.,1995. - С.27-28.

71. Румянцев А.Ш., Козлов В.В., Жлоба А.А. Катаболизм белков // Лечение хронической почечной недостаточности / Ред. С.И. Рябова. -СПб., 1997. С.409-421.

72. Рябов С.И., Лукичев Б.Г., Цюра В.И. и др. Уменьшение экспериментальной креатинемии под влиянием энтеросорбента СКН // Урол. и нефрол. 1987 .- №2.- С.49-52.

73. Савельев B.C., Филимонов М.М., Гельфанд Б.Р. и др. Острый панкреатит как проблема ургентной хирургии и интенсивной терапии // Consilium Medicum. 2000. - №9. - С.367-374.

74. Савельев B.C., Буянов В.М., Огнев Ю.В. Острый панкреатит. М.: Медицина, 1983. - 240с.

75. Савельев B.C., Кубышкин В.А. Панкреонекроз. Состояние и перспектива // Хирургия. 1993. - №6. - С.22-28.

76. Сазонов А.М., Эндер JI.A. Экстракорпоральное очищение крови в комплексном лечении хирургического эндотоксикоза // Актуальные вопросы экстракорпорального очищения крови. М.: Медицина, 1987. - С.5-9.

77. Сапего А.В., Столов С.В., Крылов А.А., Беляков Н.А. Опыт применения энтеросорбции при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, сопровождающихся дисбактериозом кишечника // Эфферентная терапия. 1996. - №3. - С.48-54.

78. Сапожников А.Ю., Никольский В.И. Декомпрессия кишечника (проблемы, поиски, лечение). Пенза, 1992. - 165 с.

79. Скрябин К.Г., Котенев Б.Н. Предисловие // Новые достижения в исследовании хитина и хитозана: Матер. 6-ой междунар. конф. М., 2001.-С.З.

80. Слуцкий Л.И. Биохимия нормальной и патологической ткани. М, 1969.-231 с.

81. Совцов С.А., Струнина О.А. Диагностика и лечение панкреатогенного перитонита // Хирургия. 2001. - №11. - С.39-43.

82. Соломенников А.В. Механизмы энтеросорбции: Автореф. дис. . докт. мед. наук. СПб., 1994. - 38 с.

83. Стручков В.И., Долина О.А., Доброва А.М. Клиническая патофизиология при хирургических заболеваниях. М.: Медицина, 1977.-336 с.

84. Толстой А. Д. Оценка эффективности сандостатина в ферментативной фазе острого панкреатита // Хирургия. 2001. - №12. - С.58-61.

85. Трунин М.А., Хвастова Е.А. Ферменты и изоферменты лактатдегидрогеназы в диагностике форм острого послеоперационного панкреатита // Хирургия. 1985. - №1. - С.50-55.

86. Уманский М.А., Пинчук Л.Б., Пин чу к В.Г. Синдром эндогенной интоксикации.- Киев: Здоровья, 1979. -204 с.

87. Умеров А.Х. Мониторный толстокишечный сорбционный диализ в абдоминальной хирургии: Автореф. дис. . докт. мед. наук. СПб., 1995. - 32 с.

88. Умеров А.Х., Кацадзе М.А., Мирошниченко А.Г., Соломенников JI.O. Кишечный диализ и энтеросорбция // Эфферентная терапия. 1996 -№2. - С.11-15

89. Шалимов С.А., Радзиховский А.П., Китсевич Л.В. Руководство по экспериментальной хирургии. М.: Медицина, 1989. - 270с.

90. Шиманко И.И., Суздалева В.В., Галкина Г.С. и др. Применение энтеродеза и энтеросорба у больных с различной паталогией, сопровождающейся эндотоксикозом // Гематол. и трансфузиол. 1984. -№11. -С.31-35.

91. Шугаев А.И., Зиневич В.Н. Эндогенная интоксикация при остром панкреатите (обзор) // Вестн. хирургии. 1989. - №3. - С.126-130.

92. Шугалей И.В., Львов С.Н., Целинский И.В., Ведерников Ю.Н. Некоторые аспекты действия крилевого хитозана при свободнорадикальных поражениях биообъектов // Производство и применение хитина и хитозана.Тез. IV Всерос.конф. М.,1995.-С.49-51.

93. Черданцев Д.В. Коррекция синдрома системной воспалительной реакции при остром панкреатите: Автореф. дис. . докт. мед. наук. -Красноярск, 2002. 58 с.

94. Щедрунов В.В., Соломенников А.В., Исмаилов М.Т. и др. Энтеросорбция при хроническом колите // Сов. мед. 1989. - №11. — С.24-26.

95. Эндлер JI.A., Лобаков А.И., Макрушина Т.О. Обменный плазмаферез при гнойно-септических осложнениях заболеваний органов брюшной полости // Актуальные вопросы экстракорпоральной детоксикации организма: Респ. сб. науч. тр. М., 1987. - С.33-37.

96. Энтеросорбция // Под ред. Н.А.Белякова. Л.: Питер, 1991. - 336с.

97. Энтеросорбция в комплексном лечении больных вирусными гепатитами // Ж.И. Возианова, Н.Ч. Корчинский, Е.Г. Пашковская и др. // Врач. дело. 1990. - №4. - С.117-120.

98. Юб.Яценко А.А., Интра- и экстрокорпоральная детоксикация организма адсорбентами в комплексном лечении острой печеночной недостаточности: Дис. . канд. мед. наук. М., 1979. - 21 с.

99. Amiji М.М. Surface modification of chitosan membranes by complexation-interpenetration of anionic polysaccharides for improved blood compatibility in hemodialysis // J. Biomater. Sci. Polym. Ed. 1996. - Vol.8,№4.-P.281-298.

100. Augustin C., Damour O. Pharmacotoxicological applications of an equivalent dermis: three measurements of cytotoxicity // Cell. Biol. Toxicol. 1995. - Vol.11, №3-4. - P.167-171.

101. Backer V. Acute Pancreatitis Morfologie, Pathogenese, prognos // Chirurg. 1985. -Vol.51. -Р.357-363.

102. Belyakov N.A., Obolensky S.V., Malahova M.J. et al. Lung injury and endogenous intoxication: interrelation and sorption detoxication Capacity

103. Biomater. Artific. cells and artific. organs. 1987. - Vol.15, №3. -P.395-604.

104. Berezovskaya O., Maysinger D., FedorofF S. Colony stimulating factor-1 potentiates neuronal survival in cerebral cortex ischemic lesion // Acta Neuropathol. 1996. - Vol.92, №5. - P.479-486.

105. Biagini G. Pugnaloni A., Damadei A. et al. Morphological study of the capsular organization around tissue expanders coated with N-carboxybutyl chitosan//Biomaterials. 1991. - Vol.12,№3. - P.287-291.

106. Biagini G., Pugnaloni A., Damadei A. et al. Morphological study of the capsular organization around tissue expanders coated with N-carboxybutyl chitosan // Biomaterials. 1991. - Vol.12, №3. - P.287-291.

107. Chandy Т., Sharma C.P. Polylysine-immobilized chitosan beads as absorbents for bilirubin // Artif. Organs. 1992. - Vol.16, №6. - P.568-576.

108. Delie F., Rubas W. A human colonic cell line sharing similarities with enterocytes as a model to examine oral absorption: advantages and limitations of the Caco-2 model // Crit. Rev. Ther. Drug Carrier Syst. -1997. Vol.14, №3 - P.221-286.

109. Elcin Y.M., Dixit V., Gitnick G. Hepatocyte attachment of biodegradable modified chitosan membranes: in vitro evaluation for the development of liver organoids // Artif. Organs. 1998. - Vol.22, №10. - P.837-846.

110. Evander A., Hedelstrom E., Heltberg B.et al. Exocrine pancreatic secretion in acute experimental pancreatitis // Digestion. 1982. - Vol.24, №3. -P. 159-167.

111. Ferrari F., Rossi S., Bonferoni M.C. et al. Characterization of Theological and mucoadhesive properties of three grades of chitosan hydrochloride // Farmaco. 1997. - Vol.52, №6-7. - P.493-497.

112. Fiddian-Green R.G., Haglund U., Gutierrez G. et al. Goals for the resuscitation of shock // Crit. Care Med. 1993. - Vol.21, №2 - P.25-31.

113. Hassan E.E., Gallo J.M. A simple Theological method for the in vitro assessment of mucin-polymer bioadhesiv bond strength // Pharm. Res. -1990. Vol.7, №5. - P.491-495.

114. Illium L, Farraj N.F, Davis SS. Chitosan as a novel nasal delivery system for peptide drugs // Pharm. Res. 1994. - Vol.11, №8. - P.l 186-1189.

115. Illium L., Farraj N.F., Davis S.S. Chitosan as a novel nasal delivery system for peptide drugs // Pharm. Res. 1994. - Vol.ll, №8. - P.l 186- 1198.

116. Jameela S.R., Misra A., Jayakrishnan A. Cross linked chitosan microspheres as carries for prolonged delivery of macromolecular drugs // J. Biomater. Sci. Polym. Ed. - 1994. - Vol.6, №7. - P.621-632.

117. Jameela S.R., Misra A., Jayakrishnan A. Cross-linked chitosan microspheres as carriers for prolonged delivery of macromolecular drugs II J. Biomater. Sci. Polym. Ed. 1994 - Vol.6, №7. - P.621-632.

118. Natsume H., Iwata S., Ohtake K. et al. Screening of cationic compounds as an absorption enhancer for nasal drug delivery // Int. J. Pharm. 1999. -Vol. 185, №1. - P. 1-2.

119. Kotze A.F., Luessen H.L., de Leeuw B.J et al. Comparison of the effect of different chitosan salts and N-trimethyl chitosan chloride on the permeability of intestinal epithelial cells (Caco-2) // J. Control. Release. -1998 -Vol.51, №l.-P.35-46.

120. Kotze A.F., Luessen H.L., deBoer A.G et al. Chitosan for enhanced intestinal permeability: prospects for derivatives soluble in neutral and basic environments // Eur. J. Pharm. Sci. 1999. - Vol.7, №2. - P. 145-151.

121. Kotze A.F., Thanou M.M., Luessen H.L et al. Effect of the degree of quaternization of N-trimethyl chitosan chloride on the permeability of intestinal epithelial cells (Caco-2) // Eur. J. Pharm. Biopharm. 1999. -Vol.47, №3. - P.269-274.

122. Kratz G., Amander C., Swedenborg J et al. Heparin-chitosan complexes stimulate wound healing in human skin // Scand. J. Plast. Reconstr. Surg. Hand. Surg. 1997. - Vol.31, №2. - P.119-123.

123. Lee K.Y., Ha W.S., Park W.H. Blood compatibility and biodegradability of partially N-acylated chitosan derivatives // Biomaterials. 1995. -Vol.16, №16.-P.1211-1216.

124. Lim S.T, Martin GP, Berry D et al. Preparation and evaluation of in the vitro drug release properties and mucoadhesion of novel microspheres of hyaluronic acid and cbitosan // J. Control. Release. 2000. - Vol.66, №2-3. - P.281-292.

125. Loke W.K., Lau S.K., Yong L.L et al. Wound dressing with sustained antimicrobial capability // J. Biomed. Mater. Res. 2000. - Vol.53, №1. - P.8-17.

126. Luders G. Reaktionen und Schaden nach ausserer Einwirkung von Berufsnoxen aufdie Haut // Berufsdermatosen. 1976. - Bd.24,№3.-S.61-70.

127. Macher E, Chase M.W. Studies on the sensitization of animals with simple chemical compounds. XI. The fate of labeled picryl chloride and dinitrochlorobenzene after sensitizing injectons // J.Exp .Med. 1969. -Vol. 129, №1. - P.81-92.

128. Mariappan M.R., Alas E.A., Williams J.G et al. Chitosan and chitosan sulfate have opposing effects on collagen-fibroblast interactions // Wound. Repair. Regen. 1999. - Vol.7, №5. - P.400-406.

129. Minami S., Okamoto Y., Hamada K. et al. Veterinary practice with chitin and chitosan // EXS. 1999 - Vol.87. - P.265-277.

130. Natsume H. et al. Screening of cationic compounds as an absorption enhancer for nasal drug delivery // Int. J. Pharm. 1999. - Vol.185, №1. -P.l-12.

131. Onishi Y., Machida Y. Biodegradation and distribution of water-soluble chitosan in mice// Biomaterials. 1999. - Vol.20, №2. - P.175-182.

132. Peluso G., Petillo O., Ranieri M. et all. Chitosan-mediated stimulation of macrophage function // Biomaterials. 1994. - Vol.15, №15. - P.1215-1220.

133. Polk A., Amsden В., De Yao K.et all. Controlled release of albumin from chitosan alginate microcapsules // J. Pharm. Sci. - 1994. - Vol.83. - №2. - P.178-185.

134. Rao S.B., Sharma C.P. Sterilization of chitosan: implications // J. Biomater. Appl. 1995. - Vol.10, №2. - P.136-143.

135. Rao S.B., Sharma C.P. Use of chitosan as a biomaterial: studies on its safety and haemostatic potential // J. Biomed. Mater. Res. 1997. - Vol.34, №1. - P.21-28.

136. Sandford P.A. Chitosan: commercial uses and potential applications // Chitin and chitosan. Sources, chemistry, biochemistry, physical properties and applications. London, New York. - 1990. - P.51-70.

137. Schipper N.G., Varum K.M., Stenberg P. et al. Chitosans as absorption enhancers of poorly absorbable drugs. 3: Influence of mucus on absorption enhancement // Eur. J. Pharm. Sci. 1999. - Vol.8, №4. - P.335-343.

138. Schipper N.G., Olsson S., Hoogstraate J.A. et al. Chitosans as absorption enhancers for poorly absorbable drugs 2: mechanism of absorption enhancement // Pharm. Res. 1997. - Vol.14, №7. - P.923-929.

139. Steer M.L., Meldolesi S., Eidarella C. Pancreatitis: The Role of Lysosomes //Dig. Dis. Sci. 1984. - Vol.29, №10. - P.934-993.

140. Takeuchi H., Yamamoto H., Niwa T. et al. Enteral absorption of insulin in rats from mucoadhesive chitosan-coated liposomes // Pharm. Res. 1996. -Vol.13, №6.-P.896-901.

141. Tanaka Y., Tanioka S., Tanaka M. et al. Effects of chitin and chitosan particles on BALB/c mice by oral and parenteral administration // Biomaterials. 1997. - Vol.18, №8. - P.591-595.

142. TaraveI M., Domard A. Relation between the physicochemical characteristics of collagen and its interactions with chitosan // Biomaterials. 1993. - Vol.14, №12. - P.930-938.

143. Tengamnuay P., Sahametbapat A., Sailasuta A. et al. Chitosans as nasal absorption enhancers of peptides: comparison between free amine Chitosans ami soluble salts // Int. J. Pharm. 2000. - Vol.197, №1-2. -Р.53-67.

144. Thanou M., Florea B.I., Langemeyer M.W. N-trimethylated chitosan chloride (TMC) improves the intestinal permeation of the peptide drug buserelin in vitro (Caco-2 cells) and in vivo (rats) // Pharm. Res. 2000. -Vol.17, №1.-P.27-31.

145. Tomihata K., Ikada Y. In vitro and vivo degradation of films of chitin and its deacetylated derivatives // Biomaterials. 1997. - Vol.18, №7. - Р.567-575.

146. Varum K.M., Myhr M.M., Hjerder R.J. et al. In vitro degradation rates of partially N-acetylated chitosans in human serum // Carbohydr. Res. 1997. -Vol.26, №299. -Р.99-101.

147. Venkatesh S., Smith T.J. Chitosan-membrane interactions and their probable role in chitosan-mediated transfection // Biotechnol. Appl. Biochem. 1998. - Vol.27, №3. - P.265-267.

148. Yomota C., Komuro Т., Kimura T. Studies on the degradation of chitosan films by lysozyme and release of loaded chemicals // Yakugaku. Zasshi. -1990. Vol.110, №6. - P.442-448.

medical-diss.com

Хитозан при сахарном диабете

Заболевание сахарным диабетом находится на третьем месте по опасности для здоровья, уступая только злокачественным опухолям и патологиям сердечно-сосудистой системы. Отличительная особенность данной болезни — многочисленные осложнения, затрагивающие все ткани и органы. Согласно исследованиям медицинского сообщества, противостоять сахарному диабету и его осложнениям может натуральный хитозан.

Основные профилактические меры

По статистике, диабетом болеют около 400 миллионов человек в мире, и каждые 6 секунд один из них умирает. Столь высокие показатели связаны с комплексным поражением внутренних органов и низкой эффективностью лечения. Существует два типа заболевания, которые различаются симптоматикой и методами терапии.

При диабете 1 типа происходит гибель инсулинвырабатывающих компонентов поджелудочной железы вследствие вирусной инфекции или нарушения иммунитета. Единственный способ противодействия данной патологии — регулярные инсулиновые инъекции. При диабете 2 типа инсулина в организме достаточно, но клетки его не воспринимают, что приводит к нарушению усвоения глюкозы и её накоплению в крови. Основным методом профилактики является приём медикаментов, снижающих уровень сахара. Однако эти средства обладают серьёзными побочными эффектами:

  • Провоцируют интоксикацию почек и печени;
  • Нарушают эмбриональное развитие у беременных;
  • Вызывают воспаление желудка и кишечника;
  • Ухудшают пищеварительно-выделительные процессы;
  • Способствуют накоплению молочной кислоты в организме.

«Сахарный диабет опасен своими многочисленными осложнениями»

Альтернативным методом терапии диабета является употребление натуральных препаратов, которые обладают высокой эффективностью, влияют на конкретные механизмы заболевания и нетоксичны для организма.

Снижение уровня сахара в крови

Гипогликемические свойства хитозана неоднократно становились предметом научных изысканий. В 2007 году китайские медики открыли[1] способность этого вещества стимулировать развитие клеток поджелудочной железы, тем самым улучшая выработку инсулина.

В эксперименте участвовали 20 лабораторных крыс, которым сделали инъекцию стрептозоцина (химическое вещество, используемое для моделирования диабета у животных). Это спровоцировало патологические изменения в тканях поджелудочной железы, также затронув инсулиновый аппарат. В течение 60 дней одна из подопытных групп получала вместе с пищей чистый хитозан (250, 500 и 1500 мг), а вторая — по 250 мг метформина (популярное сахароснижаюшее средство). После завершения эксперимента у грызунов взяли образцы крови и мочи, а также проверили показатель толерантности к глюкозе.

Результаты лабораторного тестирования доказали, что все объёмы хитозана проявили высокую биологическую активность в профилактике сахарного диабета. Максимальный оздоровительный эффект был достигнут при концентрации в 500 мг вещества, которая снизила уровень сахара на 47% по сравнению с контрольной группой. Другой используемый медикамент приводил к менее заметному улучшению, а его длительное употребление вызывало интоксикацию.

Снятие воспаления

Научно доказано, что заболевание диабетом связано с окислительным стрессом. Избыток глюкозы в крови повышает выработку свободных радикалов, от чего страдают оболочки сосудов и окружающие ткани. Поэтому при терапии сахарного диабета нередко назначают антиоксиданты натурального происхождения. Противоокислительные свойства хитозана были исследованы[2] китайскими специалистами в 2005 году.

«Антиоксидантная активность хитозана позволяет ему эффективнее противостоят сахарному диабету»

Воздействуя сульфатом этого вещества на образцы тканей, взятые у лабораторных животных, учёные измеряли содержание свободных радикалов, степень повреждения клеток и масштабы патологических изменений. При этом было выяснено, что хитозан:

  • Ингибирует синтез высокоактивных форм кислорода;
  • Повышает прочность клеточных оболочек;
  • Защищает генетическую информацию клеток от изменения;
  • Замедляет воспалительные процессы и др.

Совокупность свойств исследуемого полисахарида позволяет применять его для нормализации уровня сахара в крови, повышения толерантности к глюкозе и восстановления инсулинового синтеза. Это улучшает клиническую картину заболевания и смягчает его симптомы.

Нормализация микрофлоры кишечника

Богатая сахаром диета вызывает воспаление и резистентность к инсулину в основном за счёт изменения кишечной микрофлоры. Глюкоза является хорошей питательной средой для микроорганизмов, которые в процессе жизнедеятельности выделяют токсичные вещества. Если их концентрация незначительна, они нейтрализуются силами иммунной системы и не оказывают влияния на здоровье. Но если токсинов становится слишком много, они повреждают здоровые ткани и ухудшают восприятие инсулина. В 2015 году индийские учёные предположили,[3] что хитозан замедляет  развитие сахарного диабета, уменьшая микробную активность в кишечнике.

В исследовании участвовали две группы лабораторных крыс, которых в течение 8 недель кормили пищей с высоким содержанием сахара. Подопытная группа при этом получала по 60 мг хитозана ежедневно. После завершения эксперимента у грызунов сравнили концентрацию бактерий в кишечнике и параметры повреждения внутренних органов. Оказалось, что у крыс, получавших обычный сахаросодержащий корм, возник сильный дисбактериоз, который повлёк за собой воспаление кишечника и поспособствовал развитию диабета.

«Хитозан нормализует микрофлору кишечника, тем самым предотвращая развитие сахарного диабета»

При наблюдении за другой группой грызунов выяснилось, что хитозан проявляет следующие положительные свойства:

  • Устраняет избыточную активность микроорганизмов;
  • Нейтрализует токсичные продукты их жизнедеятельности;
  • Сохраняет популяцию полезных бактерий кишечника;
  • Снимает воспаление желудочно-кишечного тракта.

Также было подтверждено, что исследуемое вещество участвует в системе доставки инсулина, защищая его от ферментативной деградации и улучшая проникновение сквозь клеточные оболочки. При регулярном приёме и соблюдении дозировки хитозан существенно улучшает состояние больных сахарным диабетом.

Читайте также:

Список источников (переведено при помощи google translate)

  1. [↑] Liu Bing, Liu Wan-Shun, Han Bao-Qin et al. Antidiabetic effects of chitooligosaccharides on pancreatic islet cells in streptozotocin-induced diabetic rats. World Journal of Gastroenterology 2007.
  2. [↑] Xing Ronge, Yu Huahua, Liu Song et al. Antioxidant activity of differently regioselective chitosan sulfates in vitro. Bioorg Med Chem 2005.
  3. [↑] B. Prajapati, P. Rajput, P. Jena et al. Investigation of Chitosan for Prevention of Diabetic Progression Through Gut Microbiota Alteration in Sugar Rich Diet Induced Diabetic Rats. Curr Pharm Biotechnol 2015.

Понравилась статья? Помогите сайту — поделитесь ею в соцсетях!

hitozan.com

Центр Тяньши в Челябинске - Новости

Что такое панкреатит? Это, по сути, воспаление поджелудочной. А где воспаление, там со временем образуется гной. Поэтому возможны такие последствия как:

- переход панкреатита в гнойную форму

- абсцесс (образование гноя в брюшной полости)

- гнойное расплавление поджелудочной железы и некроз тканей (а проще, отмирание органа)

- сепсис (инфекционное заражение всего организма).

Порядка 57% случаев этим заканчиваются. А дальше – операция и удаление поджелудочной, а иногда и смерть, если речь идет о сепсисе.

Чтобы этого не случилось, помогите поджелудочной железе восстановить нормальное функционирование. Сделать это только с помощью диеты, увы, не получится. Дальше только хуже.

Основные методы, используемые при панкреатите – это прием спазмолитиков для купирования болевого приступа, а также антацидов, h3-блокаторов и ферментов. Но любой больной знает: проходит время после курса, и все возвращается «на круги своя». Это происходит потому, что фармпрепараты лишь снимают признаки. Но важно понимать – они выполняют заместительную функцию. То есть поджелудочная железа не начинает работать самостоятельно, она не восстанавливается, как думают люди. За нее работают медикаменты. Как только отменили – симптомы обострения вернулись. Знакомо?

Пациентам говорят, что это нормально, что восстановить естественные функции поджелудочной железы невозможно. А потом люди ложатся на операцию и лишаются полностью органа. И это тоже как будто естественно. Но - в любом возрасте можно восстановить ферментативную функцию.

Существуют природные препараты тибетской медицины компании Тяньши, которые помогут вам в этом.

Это  Хитозан, Кордицепс и антилипидный чай, которые  помогут вашей поджелудочной очиститься от шлаков, не дадут развиться воспалению и переходу в более серьезные формы заболевания, восстановят нормальную  работу и ферментативную функцию.

Они целенаправленно воздействует на пищеварительную систему и именно саму поджелудочную железу заставляют работать как надо, а не работь за нее. После 1 курса 93% из тех, кто проходил курс, не имеют рецидивов возвращения заболевания.

Это натуральная продукция, полностью принимаемая клетками вашего организма, способна стимулировать к восстановлению, снятию воспалительных процессов. Об аналогах говорить не стану. Здесь важно понимать одну вещь: нельзя нарвать в поле травок и ждать чуда. Важно соблюдать пропорции, знать состав каждого лекарственного растения, соблюсти технологию изготовления..

По сути продукция тибетской медицины компании Тяньши имеют особые формулы, которые испытывались, совершенствовались на протяжении 5000 лет и теперь можно смело сказать: да, такой состав оптимален. Курс  стимулирует поджелудочную железу к восстановлению и заживлению, обладает спазмолитическим эффектом, воздействует позитивно на печень, почки и другие органы.

Я хочу пожелать всем здоровья. Берегите себя, не позволяйте заболеваниям перетекать в осложнения, не верьте тем, кто говорит «невозможно». Возможно все, нужно лишь набраться смелости и убедиться в этом!

Система лечения панкреатита продукцией «Тяньши»

   Самая высокая активность энергетического меридиана селезенка — поджелудочная железа с 9 до 11 часов.

Первый этап — проведение детоксикации, восстановление мембран поврежденных клеток и их нарушенных функций.

Кордицепс: по 2 капсулы утром за 30 мин. до приема пищи, запивать не менее 250 мл очищенной воды в течение 7 дней, затем 3 капсулы — 10 дней, затем 4 капсулы — 14 дней.

Хитозан: по 2 капсулы вечером за 30 мин. до приема пищи, запивать не менее 250 мл очищенной воды в течение 7 дней, затем 3 капсулы — 10 дней, затем 4 капсулы — 14 дней.

сироп из фруктозанов. 1 пакет на поллитра воды  на день. пить в течение дня после каждого приема пищи.

Курсовая доза — 1 месяц.

Второй этап - восстановление нарушенных обменных процессов.

Биокальций: по кофейной ложке на 250 мл теплой, очищенной воды, принимать утром за 30 мин. до завтрака, небольшими глотками.

Биоцинк: по 2 капсулы вечером через 1,5 часа после ужина, запить 250 мл воды.

Холикан: по 2 капсулы в обед за 30 мин до приема пищи, запить 250 мл очищенной воды.

чай антилипидный. 1 пакет на 1л воды.

Курсовая доза — 1 месяц.

Продолжительность лечения панкреотита продукцией «Тяньши» — 2 месяца.

В течение года проводят не менее 2-х курсов.

Третий этап - дальнейшее проведение профилактических мероприятий.

Хитозан: по 4 капсулы в день, утром до еды и вечером на ночь.

2 минимальных курса в год.

krasozdrav.nethouse.ru

Хитозан-диет: инструкция, состав, отзывы | Food and Health

Высококалорийная и жирная пища часто становится предметом мечтаний во время жестких диет и попыток похудеть. Когда хочется поесть вкусно и сытно, мечта о чудодейственной таблетке становится настоящей потребностью. Спрос порождает предложение, таких таблеток можно насчитать с сотню.

Большинство из них содержит вещество хитозан, которое производителями называется «блокатором жира». В последние годы все популярнее становится препарат с концентрированным содержанием этого вещества и одноименным названием. Хитозан-диет – новое слово в диетологии и БАДах. Сейчас все о нем узнаем.

Что это и для чего

Хитозан выпускается в виде капсул и таблеток, относится к числу биологически активных добавок. Рекомендован производителем для похудения и очищения организма. В состав препарата входит всего два компонента, что выделяет его среди аналогов. Первый — полимер хитозан, выполняет основную функцию в снижении массы тела, его получают из хитина, который в свою очередь добывается из наружного скелета зоопланктона и панцирей ракообразных. На рынок этот БАД попал под «лозунгом» сорбирующего, иммуномодулирующего, липотропного препарата.

Все эти заявления в ходе исследований он действительно подтвердил, но в меньшей степени, чем обещают производители. Липотропная функция выполняется за счет того, что хитин связывает молекулы жира и выводит их из организма до того, как они отложатся в виде неприглядных складок. То же самое он делает с ионами тяжелых металлов, токсинами и другими вредными веществами, чем выполняет сорбирующее действие. Иммунитет повышается за счет того, что хитозан улучшает усвоение витаминов, фолиевой кислоты, способствует росту бифидобактерий.

Вторая составляющая этого препарата – микрокристаллическая целлюлоза. Ее полезные свойства сводятся к улучшению перистальтики кишечника и снижению аппетита. Легкий контроль над потреблением пищи – то, что точно подтверждают отзывы о хитозан-диет.

Принцип действия для похудения

Для того, чтобы понять, как он работает и чем может помочь, нужно разобраться в процессе накопления жира. Тем, кто давно борется с проблемой лишнего веса этот курс из анатомии должен быть хорошо известен.

Когда пища попадает в желудок, она переваривается в нем только частично. Основная часть этого процесса происходит в кишечнике под влиянием ферментов, которые выделяет поджелудочная железа. Там жир расщепляется до глицерина, воды и жирных кислот, которые всасываются через стенки кишечника. Если человек активно тратит энергию, занимается спортом или тяжелой физической работой, эти компоненты используются в качестве «топлива» для жизнедеятельности.

Если активные занятия отсутствуют, жирные кислоты попадают в адипоциты – жировые клетки, где кислоты хранятся в виде резерва. Адипоциты могут увеличиваться в объеме в десятки раз: чем больше жирных кислот не используется для энергии, тем больше увеличивается запас жира и, соответственно, вес человека.

Действие хитозан-диет напрямую связано с процессом всасывания жира. На этапе расщепления, активные вещества препарата соединяют друг с другом жирные кислоты. В результате такого синтеза получается слишком большая молекула, которая не может всасываться в кровь и выходит из организма естественным путем.

Получается, что жир попадает в пищеварительный тракт и бесследно покидает его, не откладываясь в виде целлюлита и складок.

Поскольку организм во время питания не получает нужное количество калорий, он вынужден использовать резервы энергии. Таким образом сжигается накопленный жир, а новый не откладывается.

Как его принимать

В инструкции к препарату производители указывают, что перед применением этого БАДа лучше проконсультироваться с врачом. Это необходимо для того, чтобы точно знать о состоянии здоровья и возможности проведения такой программы.

Дозировка будет зависеть от выбранной формы препарата. Капсулы принимают по 2 штуки перед едой, запивая большим количеством воды. Частота приемов зависит от желания самого худеющего, отзывы рекомендуют три приема, но это количество можно уменьшить.

Хитозан-диет форте выпускаются в виде таблеток. Концентрация действующего вещества в них меньше, поэтому на одну капсулу приходится по две таблетки.

В день нужно выпивать по четыре пилюли перед каждым приемом пищи. Результативность действия ничем не отличается от предыдущего варианта, но отзывы показывают, что худеющие чаще выбирают капсулы.

Низкокалорийная диета и занятия спортом совмещаются с приемом БАДа по желанию. Избавиться от большого количества лишнего веса получится только комплексно. В период приема хитозана рекомендуют отказаться от:

  • алкоголя;
  • сдобы и макаронных изделий;
  • белого хлеба;
  • сладостей;
  • большого количества жирной пищи;
  • магазинных соусов, синтетических приправ, маргарина;
  • уличной еды, готовой магазинной кулинарии, колбас;
  • сладких газированных напитков, пакетированных соков, йогуртов со вкусовыми добавками.

Если уменьшить объем порций до оптимальных, похудение будет происходить эффективней. Важно не переусердствовать и не допускать голодания. Совсем малый объем пищи может истощить организм и лишить его полезных компонентов, чего делать совершенно не нужно. (Как меньше есть – полезное и правильное наполнение тарелки).

Из вариантов термической обработки лучше выбрать диетические способы приготовления. В их числе отваривание, запекание в духовке, приготовление на пару, иногда – на мангале. Жареное лучше исключить или свести к минимуму даже тем, кто не худеет. Среди полезных свойств хитозан-диет указывается снижение уровня холестерина. В ходе наблюдений и исследований это заявление не подтвердилось.

Занятия спортом ускорят процесс сжигания запасенного жира. Важно выбирать посильные виды занятий, чтобы процесс коррекции фигуры приносил удовольствие, а не тягость. Конечно, если подъемы штанги в радость – подойдут и они. Отличная альтернатива обычным упражнениям в спортзале – активный отдых.

Курс приема препарата составляет от одного до двух месяцев. В целях аккуратного подхода рекомендуется принимать таблетки или капсулы не более 4 недель, а затем сделать перерыв.

Противопоказания к применению

Строго противопоказан препарат людям с аллергией на морепродукты, так как хитин может стать причиной реакции. Производитель может добавить в состав таблетки или капсулы дополнительные компоненты. Поэтому важно внимательно читать состав, принимать этот БАД можно только при отсутствии аллергии на каждый компонент. Кроме этого его запрещено использовать:

  • подросткам до 18 лет;
  • людям преклонного возраста;
  • беременным женщинам и кормящим мамам;
  • в период обострения хронических заболеваний.

Хитозан-диет нельзя совмещать с приемом Варфарина. На фоне приема других лекарственных препаратов следует пройти консультацию у доктора.

Факты о Хитозан-диет: поможет или нет

Вещество хитозан было открыто в 1859 году, но популярность стало обретать только 20 лет назад. Мода на худое и стройное тело породила массу псевдо препаратов, пилюль, поясов, белья и прочих чудес для похудения. Широкий перечень полезных свойств, приписываемых хитозан-диет привлекло внимание не только худеющих, но и ученых.

В первую очередь таблетки и капсулы приобретаются покупателями для снижения веса, иногда – в целях просто очистить организм и снизить уровень холестерина. Способность связывать жиры заинтересовала медиков в первую очередь. Исследования проводили американские ученые, которые привлекли 30 человек добровольцев. Испытуемые были поделены на две группы по пятнадцать человек.

Одни питались по принципам низкокалорийной диеты, потребляя примерно 25 г жиров в сутки и принимали хитозан, другие 15 также питались, но без БАДа. Результаты наблюдений показали, что активные вещества препарата действительно связывают жиры и выводят их без усвоения. Норма такого выведения составила 1 г жира. Испытуемые без таблеток худели с чуть меньшей скоростью, чем первая группа.

Относительно влияния на холестерин, хитозан не показал положительного влияния вообще. Лабораторные анализы у обеих групп брались перед началом программы, во время ее прохождения и после этого. Показатели холестерина не менялись ни у одной из групп.

Проверить повышение иммунитета за счет этого средства ученые не брались. По окончании эксперимента все добровольцы были охарактеризованы как здоровые, без изменений в работе внутренних органов и нервной системы. Во всяком случае, употребление таблеток не нанесло побочных эффектов ни одному участнику.

Еще одним показателем в эффективности пищевой добавки – отзывы покупателей, среди которых наблюдаются пока только женщины. Несмотря на сравнительно низкие результаты исследований в области выведения жира (всего 1 г из 25-ти), дамы остались довольны действием добавки. Отмечают, что худеть с ней проще, так как она снижает аппетит. Потери в весе составляют в среднем 4 килограмма за месяц в совокупности с отказом от высококалорийной пищи.

Лишь малая часть отзывов от тех, кто совмещал БАД с силовыми нагрузками и диетой. В этих случаях степень действия препарата вычислить невозможно, так как комплекс мер дает общие результаты.

Все, кто попробовал это средство для похудения солидарны в недолговечности результатов. После прохождения курса лишний вес добавляется так же, как добавлялся до этого.

Выводы о препарате

Хитозан-диет форте и в капсулах одинаково влияют на организм. Таблетки используют реже, так как худеющих пугает дозировка – 16 штук в день! Тем не менее отзывов о передозировке и негативных последствиях от приема нет.

Пищевая добавка состоит из натуральных компонентов, что по праву считается ее преимуществом перед синтетическими аналогами. Частота ее использования обусловлена еще и доступной стоимостью.

Несмотря на любые нейтральные и положительные стороны этого препарата, специалисты в области питания и общей медицины не видят надобности в употреблении дополнительных компонентов. Снижение аппетита помимо похудения приводит еще и к потере полезных веществ, которые могли поступить с пищей. То, что жиры не усваиваются – не всегда хорошо для организма, в них он тоже нуждается.

Вывод: попробовать хитозан-диет можно, поскольку и учеными, и простыми покупателями он признан безопасным. Однако результаты, которые он дает, можно получить и без него. Зачем платить больше?

 

foodandhealth.ru


Смотрите также